Това стана ясно на среща със Сдружение „Деца с онкохематологични заболявания“.

Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) бе домакин на среща между управителя на институцията д-р Дечо Дечев и представители на Сдружение „Деца с онкохематологични заболявания“.

На срещата бяха дискутирани проблеми, откроили се в процеса на лечението на малката Мими, които касаят лечението на всички деца с такива заболявания. Двете страни постигнаха следните договорености:

  1. Необходими са спешни промени в нормативната уредба, регламентираща достъпа до неразрешени за употреба в Република България лекарствени продукти.
  2. Необходимо е да бъде улеснен пътят на пациентите за кандидатстване пред НЗОК за тези лекарствени продукти, както и за лечение в чужбина.
  3. Необходимо е да се извърши промяна в декларациите за дарителски сметки, попълвани от родителите, при кандидатстване пред НЗОК за ползване на обществен ресурс.

На срещата беше потвърдено, че родителите могат да подават молби за лечение в чужбина с непълна документация, която в процеса на разглеждане ще се допълва по служебен път от лечебното заведение за болнична помощ или от родителите.

От Сдружението обърнаха внимание за трудности при подаване на документите, както и посочиха конкретни случаи, в които са получавали противоречива информация от страна на институцията.

Националната здравноосигурителна каса пое ангажимент в срок до 3 юли 2019 г. да изпрати в писмен вид до министъра на здравеопазването предложения за спешни промени в Наредбите на Министерството на здравеопазването.

Този сайт използва бисквитки (cookies)
Прочети повече