Развитието на персонализираната медицина е свързано със сериозни открития в областта на лечението на раковите заболявания и напредъка на познанието за основните сигнални пътища, двигатели на биологичните процеси на ниво молекули и гени. Новият подход за прицелно лечение следва намирането на този сигнален път, който движи болестния процес, ключовия рецептор или молекула, които да се използват като потенциална „цел“ на биологичното лечение.
KRAS принадлежи към гените от семейство RAS (KRAS, NRAS и HRAS), които кодират вътреклетъчните протеини, свързващи гуанозин-5’-трифосфат (GTP). Основната функция на KRAS е свързана с предаването на клетъчните сигнали от екстрацелуларни клетъчни рецептори към клетката и го определя като важен ефектор на свързания с лиганд EGFR, но също така може да бъде отнесен към оста BRAF и MAPK. 1
Мутации в гена KRAS се откриват при 30-40% от случаите на колоректален карцином (CRC) и елиминират активността на GTP-азите. Около 85-90% от тези мутации са в кодони 12 и 13, докато останалите мутации са в кодон 61 (5%) и кодон 146 (5%). Мутацията KRAS G12C е специфична вариация на KRAS и се свързва с няколко вида рак, най-често срещания от които е недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC).2
- Chong CR & PA Jänne (2013) The quest to overcome resistance to EGFR-targeted therapies in cancer. Nature Medicine 19, 1389–1400.
- Deschoolmeester V, Lardon F, Pauwels P & M Peeters (2012) Biomarkers in Gastrointestinal Cancer: Focus on Colon, Pancreatic and Gastric Cancer. В: Biomarker, Khan T K (п/р), InTech, 49-76.
